공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)
Prednisolone(프레드니솔론) HPLC-UV/PDA/FL
대한민국약전 제13개정 - 프레드니솔론(Prednisolone) 정량법
- 컬럼
- 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm 스테인레스강관, 5 μm 액체크로마토그래프용플루오로실릴실리카겔
- 이동상
- 물·메탄올 혼합액 (13 : 7)
- 유속
- 프레드니솔론의 유지시간이 약 15 분이 되도록 조정 (참조: 유량 수치 대신 유지시간 기준으로 규정)
- 검출
- 자외부흡광광도계 (측정파장 247 nm)
- 주입량
- 20 μL (검액 및 표준액 각각)
- 컬럼온도
- 40 ℃ 부근의 일정 온도
내부표준법. 내부표준액: 파라옥시벤조산메틸의 메탄올용액(1 → 2000). 피크면적비 QT/QS. 시스템 성능: 히드로코르티손, 프레드니솔론 순서로 유출, 분리도 1.5 이상(주입량 25 μL). 충전제가 ODS가 아닌 플루오로실릴실리카겔인 점 주의. 프레드니솔론 정의 정량법도 이 조작조건을 인용.
출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기
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