Theophylline(테오필린) Theophylline Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 테오필린 정(Theophylline Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 4 mm, 길이 약 30 cm 스테인레스강관, 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(C18) 충전(입자경 원문 미명시)
이동상: 아세토니트릴 70 mL에 완충액을 넣어 1000 mL로 한다. 완충액은 아세트산나트륨삼수화물 2.72 g을 물 200 mL에 녹이고 아세트산(100) 20.0 mL를 넣은 다음 물을 넣어 2 L
유속: 1 mL/분
검출: 자외부흡광광도계(측정파장 280 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

내부표준법. 내부표준액: 테오브로민 약 50 mg에 암모니아시액 10.0 mL를 넣어 녹이고 이동상으로 정확하게 100 mL. 시스템적합성 - 성능: 분리도 1.5 이상; 재현성: 표준액 20 μL 6회 반복 시 피크면적비 RSD 1.5 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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