Colistin Sulfate(콜리스틴황산염) ․ Tylosin(타일로신) 주사액 HPLC-UV/PDA/FL

정량법 - 고속액체크로마토그래프법 (타일로신: 타일로신타르타르산염경구용수용산 정량법 준용 / 콜리스틴황산염: 콜리스틴황산염 정량법 준용)

컬럼: 타일로신: 옥타데실실릴실리카충전칼럼(구체적 규격 원문 미명시); 콜리스틴황산염 - 제1조건: 옥타데실실릴실리카 충진 컬럼(구체적 규격 원문 미명시), 제2조건: 3.9 mm×150 mm 컬럼에 5 μm 옥타데실실릴실리카겔 충전
이동상: 타일로신: 0.85 mol/L 과염소산나트륨⋅아세토니트릴(60:40)혼합액(묽은 염산으로 pH 2.5로 조정); 콜리스틴황산염 - 제1조건: 0.023 mol/L 인산용액⋅0.05 mol/L 황산나트륨⋅아세토니트릴(88:22, 트리에틸아민으로 pH 2.5 조정), 제2조건: 0.03 mol/L 인산용액⋅0.03 mol/L 황산나트륨⋅아세토니트릴(86:14, 트리에틸아민으로 pH 2.6 조정)
유속: 타일로신: 1.0 ~ 1.5 mL/분(또는 적당한 다른 조건); 콜리스틴황산염: 제1조건 1 mL/분, 제2조건 1.0 mL/분
검출: 타일로신: 자외부흡광광도계(측정파장 280 nm); 콜리스틴황산염: 제1조건 자외부흡광광도계(214 nm), 제2조건 자외부흡광광도계(206 nm)
주입량: 원문 미명시
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 2종 동시분석

정량법은 (1) 타일로신: 타일로신 주사액의 정량법(→타일로신타르타르산염 경구용수용산의 정량법)에 따르고, (2) 콜리스틴황산염: 콜리스틴황산염 주사액의 정량법(→콜리스틴황산염 정량법)에 따름. 두 성분 모두 HPLC로 정량 가능한 복합제(절대검량선법)

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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