Isopropylantipyrine(이소프로필안티피린)·Acetaminophen(아세트아미노펜)·Caffeine(카페인) Isopropylantipyrine, Acetaminophen and Caffeine Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 이소프로필안티피린·아세트아미노펜·카페인 정(Isopropylantipyrine, Acetaminophen and Caffeine Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm 스테인레스강관, 5 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS) 충전
이동상: 농도기울기(단계적 또는 농도기울기적 제어). 이동상 A - 물·메탄올혼합액(4 : 1), 이동상 B - 메탄올·물혼합액(9 : 1). 0 ~ 1분 A 100 %/B 0 %, 1 ~ 10분 A 100 → 0 %/B 0 → 100 %, 10 ~ 15분 A 0 %/B 100 %, 15 ~ 25분 A 100 %/B 0 %
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 10 μL (검액 및 표준액, 정확하게 취함)
컬럼온도: 30 ℃ 부근의 일정 온도

3성분(이소프로필안티피린·아세트아미노펜·카페인무수물) 동시정량. 유출순서는 아세트아미노펜 → 카페인무수물 → 이소프로필안티피린이며 이소프로필안티피린과 카페인무수물 피크의 분리도 28.0 이상. 재현성 RSD 1.0 % 이하. 검체는 물로 추출·20분 초음파 처리 후 여과.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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