Ethylparaben(에틸파라벤) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 에틸파라벤(Ethylparaben) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm인 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 메탄올·완충액혼합액(13 : 7). 완충액 - 인산이수소칼륨 17 g을 물 2500 mL에 녹인다
유속: 1.3 mL/분 (원문에는 "메틸파라벤의 유지시간이 약 3.0 분이 되도록 조정한다"로 기재 — 에틸파라벤의 오기로 보이나 원문 표기 그대로 인용)
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 272 nm)
주입량: 10 μL (검액 및 표준액 각각)
컬럼온도: 원문 미명시

에틸파라벤(C9H10O3) 98.0 ~ 102.0 %. 검액·표준액: 이 약 및 에틸파라벤표준품 약 50.0 mg씩을 메탄올 2.5 mL에 녹인 다음 이동상으로 정확하게 50 mL로 하고, 이 액 10 mL를 취해 이동상으로 정확하게 100 mL. 시스템적합성 - 성능: 파라히드록시벤조산, 메틸파라벤, 에틸파라벤 순서로 유출하고 에틸파라벤에 대한 상대유지시간이 각각 0.5, 0.8이며 분리도 2 이상. 재현성: 표준액 10 μL로 6 회 반복 시 피크면적 RSD 0.85 % 이하. 원문에 칼럼온도 기재 없음.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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