Ceftizoxime Sodium(세프티족심나트륨) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 세프티족심나트륨(Ceftizoxime Sodium) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 인산수소이나트륨십이수화물 2.31 g 및 시트르산일수화물 1.42 g을 달아 물 1000 mL에 녹이고 희석시킨 인산(1 → 10) 또는 묽은 수산화나트륨시액을 넣어 pH 3.6으로 조정한다. 이 액 450 mL에 아세토니트릴 50 mL를 넣는다.
유속: 세프티족심의 유지시간이 약 4분 정도 되도록 조정 (구체적 mL/분 수치는 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 5 μL
컬럼온도: 35 ℃ 부근의 일정온도

내부표준법. 내부표준액: m-히드록시벤조산의 0.1 mol/L 인산염완충액(pH 7.0)용액(3 → 500). 검액·표준액: 약 0.1 g(역가)씩을 0.1 mol/L 인산염완충액(pH 7.0)으로 20 mL(원액), 원액 2 mL에 내부표준액 10.0 mL를 넣고 같은 완충액으로 20 mL. 시스템적합성 - 세프티족심, 내부표준물질 순서 유출, 분리도 7.0 이상, 대칭계수 2.0 이하, RSD 1.0 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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