브로모크립틴메실산염 Bromocriptine Mesylate Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 브로모크립틴메실산염 정(Bromocriptine Mesylate Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 4 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 3 ∼ 10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 아세토니트릴·0.01 mol/L 탄산암모늄용액혼합액(13 : 7)
유속: 2.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 300 nm). 다만, 확인시험 시에는 광다이오드검출기 (200 ∼ 400 nm)
주입량: 50 μL
컬럼온도: 원문 미명시

브로모크립틴으로 환산(654.59/750.70 — 브로모크립틴/브로모크립틴메실산염 분자량비). 조작 중 차광. 시스템적합성 — 성능: 이론단수 1100단 이상, 대칭계수 2.0 이하; 재현성: 상대표준편차 2.0 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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