Pyrimethamine(피리메타민) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 피리메타민(Pyrimethamine) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 10 cm 스테인레스강관에 3.5 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS) 충전
이동상: 0.005 mol/L 탄산수소암모늄시액·메탄올혼합액(11 : 9)에 0.74 mol/L 암모니아수를 넣어 pH 9.3으로 조정한 액
유속: 1.5 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 280 nm)
주입량: 30 μL
컬럼온도: 35 ℃ 부근의 일정온도

희석액: 0.17 mol/L 아세트산·메탄올혼합액(1 : 1). 표준액(1)은 약 125 μg/mL. 시스템적합성: 황산 가열 처리한 표준액(2)로 피리메타민유연물질 I과 II 피크 분리도 3.0 이상, 표준액(1) 6회 반복 RSD 2.0 % 이하. 참고 - 유연물질 I: 5-(4-클로로페닐)-6-메틸피리미딘-2,4-디아민.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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