피란텔파모산염 Pyrantel Pamoate Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 피란텔파모산염 정(Pyrantel Pamoate Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm 스테인레스강관에 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용다공성실리카겔(순상) 충전
이동상: 아세토니트릴·물·아세트산·디에틸아민혼합액(92.8 : 3 : 3 : 1.2). 다만 아세트산(100)·물·디에틸아민혼합액(1 : 1 : 0.4)의 비를 유지하며 아세토니트릴의 비를 조절하여 유지시간을 조절한다
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 288 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

시스템적합성: 피란텔과 파모산의 분리도 10.0 이상, 피란텔 이론단수 8000 이상, 대칭계수 1.3 이하, 반복 주입 RSD 1.0 % 이하, 파모산염과 피란텔의 상대유지시간 0.6 및 1.0. 피란텔파모산염 용액 제조 시 차광용기 사용 또는 밝은 빛 차단, 신속히 실험할 것.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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