공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)
플루페나진염산염 Fluphenazine Hydrochloride Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL
대한민국약전 제13개정 - 플루페나진염산염 정(Fluphenazine Hydrochloride Tablets) 정량법
- 컬럼
- 「플루페나진염산염」 정량법의 조작조건 인용 → 안지름 약 4 mm, 길이 약 12.5 cm 스테인레스강관에 3 ~ 10 μm 크로마토그래프용옥틸실릴실리카겔(C8) 충전
- 이동상
- 「플루페나진염산염」 정량법의 조작조건 인용 → 0.05 mol/L 인산이수소칼륨(pH 2.5)·아세토니트릴·메탄올혼합액(40 : 30 : 30)을 여과한 액에 트리에틸아민 0.2 % 첨가
- 유속
- 원문 미명시 — 인용 대상이 검출기·칼럼·칼럼온도·이동상·시스템적합성으로 한정되어 유량은 인용 항목에 포함되지 않음(참고: 「플루페나진염산염」 조작조건의 유량은 1 mL/분)
- 검출
- 「플루페나진염산염」 정량법의 조작조건 인용 → 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
- 주입량
- 25 μL
- 컬럼온도
- 원문 미명시 — 인용 대상에 칼럼온도가 포함되어 있으나 인용 원항목인 「플루페나진염산염」 조작조건에 칼럼온도가 기재되어 있지 않음
조작조건 전문: 검출기, 칼럼, 칼럼온도, 이동상 및 시스템적합성은 「플루페나진염산염」 정량법의 조작조건에 따른다. 검액은 트리에틸아민을 넣지 않은 이동상으로 조제(1시간 진탕 후 10분 초음파 처리).
출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기
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