Grape Leaf Dry Extract(포도엽건조엑스) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전외한약(생약)규격집 - 포도엽건조엑스 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스관에 5 μm 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충진한다.
이동상: 0.1 % 오르토인산용액·아세토니트릴혼합액(4 : 1) (isocratic)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 306 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 1종 동시분석

정량법은 3개 항목으로 구성: 1) 총 폴리페놀(피로갈롤로서) - 흡광도측정법(715 nm), 2) 안토시아닌류 - 흡광도측정법(528 nm), 3) 레스베라트롤 - 액체크로마토그래프법(HPLC). 본 리터럴의 컬럼/이동상/유속/검출기/주입량은 3) 레스베라트롤 HPLC 항목의 조건이며, 1)·2)는 HPLC가 아닌 UV 흡광도 측정법이다.

출처: 생약(한약)규격집 · 식품의약품안전처고시 제2024-85호 (시행 2024.12.24. 시행) · 원문 보기

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