Tiamulin(티아물린) HPLC-UV/PDA/FL

정량법 (액체크로마토그래프법)

컬럼: 원문 미명시 (정량법 본문에 조작조건 중 칼럼 사양이 기재되어 있지 않음)
이동상: 메탄올 490 mL, 탄산암모늄완충액(탄산암모늄 10 g을 물에 녹이고 과염소산시액 22 mL를 넣고 물을 넣어 희석하여 1000 mL로 만든 후 암모니아수(28)로 pH 10.0 조정) 300 mL 및 아세토니트릴 210 mL를 섞은 혼합액
유속: 원문 미명시
검출: 원문 미명시
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 1종 동시분석

원문 정량법 본문에 "다음과 같은 조작조건으로 액체크로마토그래프법에 따라 시험한다"는 문구가 있으나 실제로는 검출기/칼럼/유량이 열거된 조작조건 표가 원문 추출본에 존재하지 않아 절대 추측하지 않고 미명시 처리함. 희석액: 탄산암모늄완충액 500 mL와 아세토니트릴 500 mL 혼합액. 검액: 이 약을 희석액에 녹여 4.0 mg/mL. 표준액: 티아물린푸마레이트표준품을 희석액에 녹여 5.0 mg/mL.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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