Trichlormethiazide(트리클로르메티아지드) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 트리클로르메티아지드(Trichlormethiazide) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 15 cm 스테인레스강관, 5 μm 액체크로마토그래프용페닐실릴실리카겔(Phenyl) 충전
이동상: 희석시킨 인산(1 → 1000)·아세토니트릴혼합액(3 : 1)
유속: 트리클로르메티아지드의 유지시간이 약 8 분이 되도록 조정한다(참조 인용: 목표 유지시간 8분 기준으로 유량 설정, 수치는 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계(측정파장 268 nm)
주입량: 10 μL
컬럼온도: 25 ℃ 부근의 일정 온도

내부표준법. 내부표준액: 3-니트로페놀의 아세토니트릴용액(1 → 800). 시스템적합성 - 성능: 내부표준물질, 트리클로르메티아지드 순서로 유출, 분리도 2.0 이상; 재현성: 표준액 10 μL 6회 반복 시 피크면적비 RSD 1.0 % 이하. 순도시험(유연물질)은 동일 칼럼·온도·검출파장이나 이동상 A/B 농도기울기(0~10분 A 100 %, 10~20분 A 100→0 %), 유량 1.5 mL/분으로 다름.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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