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공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)

Talniflumate(탈니플루메이트) Talniflumate Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 탈니플루메이트 정(Talniflumate Tablets) 정량법

컬럼
안지름 약 4 mm, 길이 약 15 cm 스테인레스강관, 5 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(C18) 충전
이동상
아세토니트릴·0.1 % 인산혼합액 (80 : 20)
유속
1.0 mL/분
검출
자외부흡광광도계(측정파장 287 nm)
주입량
10 μL
컬럼온도
원문 미명시
절대검량법(외부표준). 검액: 20정 이상 가루로 하여 탈니플루메이트 약 35 mg 상당량을 아세토니트릴 100 mL에 녹인 뒤 5 mL를 취해 아세토니트릴로 100 mL. 시스템적합성 - 재현성: 표준액 10 μL 6회 반복 시 RSD 2.0 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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