Creosote(크레오소트) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 크레오소트(Creosote) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm의 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 물·아세토니트릴혼합액(4 : 1)
유속: 참조 인용(절대 유량값 원문 미명시) — 구아야콜의 유지시간이 9 분이 되도록 조정
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 275 nm)
주입량: 10 μL (검액 및 표준액 각각)
컬럼온도: 40 ℃ 부근의 일정 온도

구아야콜(C7H8O2 : 124.14) 23 ~ 35 % 정량. 검액: 이 약 0.1 g을 메탄올로 정확하게 50 mL로 한 다음 이 액 10 mL를 취해 메탄올로 정확하게 50 mL. 표준액: 구아야콜 표준품 약 30 mg을 메탄올로 정확하게 50 mL. 확인시험도 이 정량법 조작조건을 그대로 사용(페놀, p-크레졸, 구아야콜, 2-메톡시-4-메틸페놀 표준액과 유지시간 비교). 시스템적합성 - 성능: 페놀, 구아야콜 순서로 유출하고 분리도 2.5 이상. 재현성: 표준액 10 μL로 6 회 반복 시 구아야콜 피크면적 RSD 1.5 % 이하. 참고: 순도시험 1) 석탄크레오소트(GC-MS) 및 2) 아세나프텐(GC-FID)은 HPLC가 아닌 기체크로마토그래프법.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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