Sodium Chondroitin Sulfate(콘드로이틴설페이트나트륨) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 콘드로이틴설페이트나트륨(Sodium Chondroitin Sulfate) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm 스테인레스강관, 액체크로마토그래프용강염기성의 4급 암모늄 음이온교환수지가 코팅된 실리카겔 충전 (사용 전 물(pH 3.5)로 미리 안정화)
이동상: 농도기울기(단계적 또는 농도기울기적 제어). 이동상 A - 물(pH 3.5), 이동상 B - 2 mol/L 염화나트륨용액(pH 3.5). 0 ~ 4분 A 100 %/B 0 %, 4 ~ 45분 A 100 → 50 %/B 0 → 50 %, 45 ~ 50분 A 50 %/B 50 %
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 232 nm)
주입량: 100 μL (검액 및 표준액)
컬럼온도: 원문 미명시

효소분해(콘드로이티나제 ABC) 전처리형 정량법. 검체 약 0.1 g을 물 10 mL에 녹여 0.45 μm 여과 → 100 μL에 50 mM 트리스완충액(pH 8.0) 800 μL와 콘드로이티나제 ABC 효소액 100 μL를 넣어 37 ℃ 1시간 반응 → 100 ℃ 5분 가온으로 반응 정지 → 원심분리·0.45 μm 여과. 정량은 순차 용출되는 불포화이당류 3종(Di-0S, Di-6S, Di-4S) 피크면적의 총합으로 계산. 232 nm는 효소분해로 생성된 불포화이당류의 흡수파장. 저장법 차광한 기밀용기.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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