공전·공정시험법 DB › 동물용의약품등공정서
Kanamycin Sulfate(카나마이신황산염) ․ Colistin Sulfate(콜리스틴황산염) 주사액 HPLC-UV/PDA/FL
정량법 - 고속액체크로마토그래프법 (콜리스틴황산염 정량법 준용)
- 컬럼
- 제1조건: 옥타데실실릴실리카 충진 컬럼(구체적 규격 원문 미명시); 제2조건: 3.9 mm×150 mm 컬럼에 5 μm 옥타데실실릴실리카겔 충전
- 이동상
- 제1조건: 0.023 mol/L 인산용액, 0.05 mol/L 황산나트륨⋅아세토니트릴 = (88:22) (트리에틸아민으로 pH 2.5로 조정); 제2조건: 0.03 mol/L 인산용액, 0.03 mol/L 황산나트륨⋅아세토니트릴 = (86:14) (트리에틸아민으로 pH 2.6으로 조정). 또는 다른 적당한 조건을 사용한다
- 유속
- 제1조건: 1 mL/분; 제2조건: 1.0 mL/분
- 검출
- 제1조건: 자외부흡광광도계(측정파장 214 nm); 제2조건: 자외부흡광광도계(측정파장 206 nm)
- 주입량
- 원문 미명시
- 컬럼온도
- 원문 미명시
- 대상 화합물
- 1종 동시분석
이 제제는 카나마이신황산염⋅콜리스틴황산염 복합제이나, 고속액체크로마토그래프법으로는 콜리스틴황산염만 정량됨(콜리스틴황산염의 정량법을 준용, 절대검량선법으로 계산). 카나마이신황산염은 원통평판법(카나마이신황산염 정량법) 또는 박층크로마토그래프-덴시토미터법(250 nm, 콜리스틴황산염은 270 nm)으로만 정량 가능하며 HPLC로는 정량되지 않음
출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기
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