Leonurus Herb(익모초) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 익모초(Leonurus Herb) 정량법

컬럼: 안지름 4 ~ 6 mm, 길이 15 ~ 25 cm인 스테인레스강관에 5 ~ 10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS, 원문 표기 "옥타데실릴실리카겔")을 충전
이동상: 이동상 A 및 이동상 B의 단계적 또는 농도기울기 제어. 이동상 A - 희석시킨 트리플루오로아세트산(1 → 1000)·메탄올혼합액(95 : 5). 이동상 B - 메탄올·희석시킨 트리플루오로아세트산(1 → 1000)혼합액(95 : 5). 농도기울기: 0 분 A 75 : B 25 → 30 분 45 : 55 → 35 분 75 : 25
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 270 nm)
주입량: 10 μL (검액 및 표준액 각각)
컬럼온도: 30 ℃ 부근의 일정 온도

레오누린(C14H21N3O5) 정량. 전처리: 가루 약 1 g에 희석시킨 메탄올(7 → 10) 50 mL를 넣고 1 시간 초음파 추출 후 여과(검액). 표준액: 레오누린표준품 약 10 mg을 희석시킨 메탄올(7 → 10)로 100 mL로 한 다음 10 mL를 취해 다시 100 mL. 시스템적합성 - 재현성: 표준액 10 μL로 6 회 반복 시 레오누린 피크면적 RSD 1.5 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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