육미지황탕연․건조엑스 HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전외한약(생약)규격집 - 육미지황탕연·건조엑스 정량법 (제2법: 목단피 중 패오니플로린)

컬럼: 안지름 약 4~6 mm, 길이 15~25 cm인 스테인레스관에 5~10 μm 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충전한 컬럼
이동상: 이동상 A - 물·인산혼합액(2000:1); 이동상 B - 아세토니트릴·물·인산혼합액(1400:600:1)를 사용한 단계적 또는 농도기울기적 용리 (구체적 시간별 조성표는 원문 <표>가 텍스트 추출 과정에서 누락되어 미명시)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 240 nm)
주입량: 원문 미명시
대상 화합물: 1종 동시분석

정량법(목단피 중 패오니플로린)은 (제1법) 또는 (제2법)을 실시함. (제1법)은 이 약 약 1 g을 정밀하게 달아 생약시험법 중 목단피 정량법에 따라 시험 — 이 자리에는 기기조건이 없으며 원문 미명시(타 항목 인용, 별표6 생약시험법 참조 필요). 위에 기재한 조건은 (제2법)으로, 이 약 약 1 g을 물 10 mL 및 메탄올 70 mL로 30분 초음파추출 후 메탄올로 100 mL로 하여 검액, 패오니플로린 표준품 10.0 mg을 메탄올 100 mL로 하여 표준액으로 함.

출처: 생약(한약)규격집 · 식품의약품안전처고시 제2024-85호 (시행 2024.12.24. 시행) · 원문 보기

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