Ethyl Ascorbyl Ether(에칠아스코빌에텔)(Ethyl Ascorbyl Ether Solid(고형제)) HPLC-UV/PDA/FL

기능성화장품 기준 및 시험방법 별표2 - 에칠아스코빌에텔 고형제(Ethyl Ascorbyl Ether Solid)

컬럼: 안지름 약 4.6 ㎜, 길이 약 25 ㎝인 스테인레스관에 5 ㎛의 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충전한다(ODS/C18).
이동상: 20 mM 인산이수소칼륨액·아세토니트릴 혼합액 (92:8)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 245 ㎚)
주입량: 10 μL (검액 및 표준액 각각)

2025-89호로 신설된 고형제 조문. 함량기준: 표시량의 90.0 % 이상(C8H12O6 : 204.18). pH 기준치 ± 1.0 (2→30), 범위 3.0~9.0(단, 물을 포함하지 않는 제품은 제외). ★ 제형 간 차이 — 전처리만 다르다: 에칠아스코빌에텔로서 약 10 mg 해당량에 테트라하이드로퓨란 10 mL를 넣어 초음파 추출한 후 이동상을 넣어 정확하게 100 mL, 필요하면 여과. 표준액은 표준품 약 10 mg을 테트라하이드로퓨란 10 % 함유 이동상에 녹여 100 mL. (다른 4개 제형은 이동상 20 mL로 초음파 추출) HPLC 조작조건 자체는 로션제·액제·크림제·침적마스크와 완전히 동일. 칼럼온도 원문 미명시. (원문 계산식이 AS/AT 순으로 인쇄되어 있으나 AT/AS가 의도된 것으로 보인다.)

출처: 화장품공전 · 식약처고시 제2025-89호 (시행 2025.12.16. 시행) · 원문 보기

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