공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)
Ambroxol Hydrochloride(암브록솔염산염)·Clenbuterol Hydrochloride(클렌부테롤염산염) Ambroxol Hydrochloride and Clenbuterol Hydrochloride Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL
대한민국약전 제13개정 - 암브록솔염산염·클렌부테롤염산염 정(Ambroxol Hydrochloride and Clenbuterol Hydrochloride Tablets) 정량법
- 컬럼
- 안지름 약 4 mm, 길이 약 30 cm 스테인레스강관, 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용시아노실릴실리카겔(CN)
- 이동상
- 0.15 % 헵탄설폰산나트륨액·메탄올·이소프로판올혼합액(40 : 9 : 1)을 아세트산(100)으로 pH 3.0으로 조정
- 유속
- 1.2 mL/분
- 검출
- 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
- 주입량
- 암브록솔염산염 20 μL, 클렌부테롤염산염 25 μL
- 컬럼온도
- 원문 미명시
2성분 제제. 클렌부테롤염산염은 1)의 암브록솔염산염 정량법 조작조건으로 시험한다(주입량 25 μL). 20정 이상 분말화 후 알칼리화·에테르 추출 전처리. 표시량의 90.0 ~ 110.0 % 규격.
출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기
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