Cefmetazole Sodium(세프메타졸나트륨) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 세프메타졸나트륨(Cefmetazole Sodium) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 인산이수소암모늄 5.75 g을 물 700 mL에 녹인다. 이 액에 메탄올 280 mL, 테트라히드로푸란 20 mL, 40 % 테트라부틸암모늄히드록시드시액 3.2 mL를 넣고 인산으로 pH가 4.5가 되도록 조정한다.
유속: 세프메타졸의 유지시간이 약 8분이 되도록 조정 (구체적 mL/분 수치는 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 214 nm)
주입량: 10 μL
컬럼온도: 25 ℃ 부근의 일정온도

내부표준법. 내부표준액: 파라옥시벤조산메틸의 이동상용액(1 → 10000). 검액·표준액: 약 50 mg(역가)씩을 이동상으로 25 mL, 이 액 1 mL에 내부표준액 10 mL. 시스템적합성 - 세프메타졸, 내부표준물질 순서 유출, 분리도 10 이상, 5회 반복 시 피크면적비 RSD 2.0 %.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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