Cefazolin Sodium(세파졸린나트륨) HPLC-UV/PDA/FL

정량법 3) 액체크로마토그래프법

컬럼: 안지름 약 4 mm, 길이 약 15 cm의 스테인레스강관에 10 μm의 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴실리카겔을 충전
이동상: 인산수소이나트륨십이수화물 2.27 g 및 시트르산일수화물 0.47 g을 물에 녹여 935 mL로 하고 아세토니트릴 65 mL를 넣은 액 (935:65)
유속: 세파졸린의 유지시간이 약 8분이 되도록 조정 (고정 유량값은 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 5 μL
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 1종 동시분석

내부표준액: p-아세트아니시디드의 0.1 mol/L 인산염완충액(pH 7.0) 용액(11→20000)을 사용하는 내부표준법. 이 약 및 세파졸린표준품 약 0.1 g(역가)씩을 내부표준액을 넣어 녹여 100 mL로 하여 검액·표준액 조제 후, 내부표준물질 피크면적에 대한 세파졸린 피크면적비(QT, QS)로 함량 계산. 시스템적합성: 세파졸린, p-아세트아니시딘 순서로 유출되며 분리도 4.0 이상, 표준액 6회 반복주입 시 피크면적비 상대표준편차 1.0% 이하. 이 정량법 외 1) 원통평판법(시험균주 Bacillus subtilis ATCC 6633), 2) 비색법(515 nm, 히드록실암모늄염산염시액/산성황산암모늄철(Ⅲ)시액 발색)도 존재. 정량한계 원문 미명시.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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