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무피로신칼슘 Mupirocin Calcium Cream(크림) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 무피로신칼슘 크림(Mupirocin Calcium Cream) 정량법

컬럼
안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm의 스테인레스강관에 10 μm의 액체크로마토그래프용옥틸실릴실리카겔(C8)을 충전
이동상
농도기울기(gradient). 용액 A로 10분간 유지 후 용액 B로 35분까지 직선기울기로 100 %가 되게 한 다음 용액 B를 20분간 유지. 용액 A - 0.1 mol/L 아세트산암모늄완충액(pH 5.7)·테트라히드로푸란혼합액(3 : 1), 용액 B - 0.1 mol/L 아세트산암모늄완충액(pH 5.7)·테트라히드로푸란혼합액(7 : 2)
유속
1.0 mL/분
검출
자외부흡광광도계 (측정파장 240 nm)
주입량
20 μL
컬럼온도
원문 미명시
표시역가에 따라 약 20 mg(역가) 상당량을 0.5 mol/L 인산나트륨완충액(pH 6.3)·테트라히드로푸란혼합액(2 : 1) 75 mL로 녹인 다음 0.5 mol/L 인산염완충액(pH 6.3)으로 정확하게 200 mL. 표준품은 무피로신리튬표준품. 순도시험(유연물질)도 정량법에 따르며 8.5 % 이하. 시스템적합성 항은 원문 미기재.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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