Mometasone Furoate(모메타손푸로에이트) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 모메타손푸로에이트(Mometasone Furoate) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 메탄올·물혼합액 (65 : 35)
유속: 1.7 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

내부표준법. 내부표준액은 베클로메타손디프로피오네이트 40 mg을 메탄올·물·아세트산(31)혼합액(65 : 35 : 0.2)에 녹여 100 mL로 한 액. 시스템적합성 - 베클로메타손디프로피오네이트 및 모메타손푸로에이트의 상대유지시간 약 1.6 및 1.0, 분리도 4 이상, 모메타손푸로에이트 대칭계수 1.8 이하, 5회 반복 시 피크면적비 RSD 2.0 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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