Retinyl Palmitate(레티닐팔미테이트)(원료) HPLC-UV/PDA/FL

기능성화장품 기준 및 시험방법 별표3 - 레티닐팔미테이트 (Retinyl Palmitate)

컬럼: 안지름 3.9 mm, 길이 약 15 cm인 스테인레스관에 약 5 ㎛의 액체크로마토그래프 옥타데실실릴화한 실리카 겔을 충전
이동상: 메탄올 (100 %, 등용매)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 326 nm)
주입량: 10 ㎕ (검액·표준액 각각)

원료 정량. 표시된 레티닐팔미테이트(C36H60O2 : 524.87) 함량(IU 또는 %)의 90.0 % 이상. 전처리: 표시량에 따라 약 50,000 IU 상당량을 정밀히 달아 에탄올·이소프로판올 혼합액(1:1) 80 mL로 잘 섞은 뒤 같은 혼합액으로 100 mL, 그 10 mL를 취해 같은 혼합액으로 100 mL(필요시 여과)하여 검액. 표준액은 표준품 약 50,000 IU 상당량을 검액과 같이 조작. 별표3 18개 각조 중 유일하게 측정파장이 326 nm(제형 각조는 모두 325 ㎚). 칼럼온도 원문 미명시.

출처: 화장품공전 · 식약처고시 제2025-89호 (시행 2025.12.16. 시행) · 원문 보기

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