공전·공정시험법 DB › 화장품공전
Retinol(레티놀)(원료) HPLC-UV/PDA/FL
기능성화장품 기준 및 시험방법 별표3 - 레티놀 (Retinol)
- 컬럼
- 안지름 3.9 mm, 길이 약 15 cm인 스테인레스관에 약 5 ㎛의 액체크로마토그래프 옥타데실실릴화한 실리카 겔을 충전
- 이동상
- 90 % 메탄올 (등용매)
- 유속
- 1.0 mL/분
- 검출
- 자외부흡광광도계 (측정파장 325 nm)
- 주입량
- 10 ㎕ (검액·표준액 각각)
원료 정량. 표시된 레티놀(C20H30O : 286.46) 함량(IU 또는 %)의 90.0 % 이상. 전처리: 표시량에 따라 레티놀 25,000 IU 상당량을 달아 메탄올 80 mL로 잘 섞은 뒤 메탄올로 100 mL, 그 10 mL를 취해 메탄올로 100 mL(필요시 여과)하여 검액. 수용성물질에 포집된 레티놀은 약 2,500 IU 상당량에 물 20 mL를 넣어 35 ℃ 30분 초음파 분산 후 메탄올로 100 mL, 다시 20분 교반·10분 초음파. 표준액은 레티놀 표준품 약 25,000 IU 상당량을 메탄올로 100 mL 후 10 mL를 100 mL로 희석. 절대검량선(1점) 비교법. 정량법은 액체크로마토그래프법 단일법이며 제1법/제2법 구분이 없음(순도시험 유연물질 항의 "비타민A 정량법의 제1법·제2법"은 일반시험법 인용으로 정량법과 무관). 칼럼온도 원문 미명시.
출처: 화장품공전 · 식약처고시 제2025-89호 (시행 2025.12.16. 시행) · 원문 보기
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