대황엑스 산 HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전외한약(생약)규격집 - 대황엑스 산 정량법

컬럼: 안지름 4~6 mm, 길이 15~25 cm인 스테인레스강관에 5~10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔을 충전한 것 또는 이와 유사한 칼럼
이동상: 0.1 mol/L 구연산완충액(pH 3.0)·아세토니트릴혼합액(21 : 4) (isocratic)
유속: 1.0 mL/분
검출: 원문 미명시(조작조건 항목에 검출기 파장이 기재되어 있지 않음)
주입량: 원문 미명시
컬럼온도: 원문 미명시

이 약은 정량할 때 표시량의 90.0 % 이상에 해당하는 대황을 함유해야 한다. 정량법은 특정 화합물명 표준품이 아닌 「대황」 생약 자체를 조절한 대조품을 표준액으로 사용하여 검액·표준액의 피크면적을 비교하는 방식이며, 별도의 지표성분명은 원문에 명시되어 있지 않다. 조작조건에 검출기(파장) 항목이 원문에 누락되어 있다.

출처: 생약(한약)규격집 · 식품의약품안전처고시 제2024-85호 (시행 2024.12.24. 시행) · 원문 보기

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