Daesihotang Mix Extract Powder(대시호탕) 산(단미엑스혼합제) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전외한약(생약)규격집 - 대시호탕 산(단미엑스혼합제) 확인시험

컬럼: 안지름 약 4~6 mm, 길이 15~25 cm인 스테인레스강관에 입자 크기가 5 μm인 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔을 충전한다.
이동상: 이동상 A - 0.05 % 인산수용액; 이동상 B - 0.05 % 인산아세토니트릴용액 (농도구배, 구체적 기울기 비율표는 <표>로 표시되어 추출 텍스트에서 확인 불가, 원문 미명시)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 230 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 3종 동시분석

확인시험은 (제1법: 시호·황금·작약·대황·지실·반하엑스산을 각 단미엑스산 확인시험법 1)로 개별 확인) 또는 (제2법: 황금 중 바이칼린 및 작약 중 패오니플로린은 "함량시험법"(=본 품목 정량법 인용, 자체조건 없음)으로 확인, 시호·대황·지실·반하엑스산은 각 단미엑스산 확인시험법으로 확인) 또는 (제3법: 작약·황금·대황엑스산을 위 HPLC 조건으로 동시 확인 — 바이칼린을 지표로 하고 그림상 패오니플로린·레인의 상대유지시간도 비교, 시호·지실·반하엑스산은 각 단미엑스산 확인시험법 1)로 확인) 중 택일한다. 본 리터럴은 (제3법)의 HPLC 조건. 참고로 이 품목의 정량법(별도, L695-696)은 황금 중 바이칼린·작약 중 패오니플로린 모두 생약시험법 함량시험법을 인용할 뿐 자체 기기조건은 본문에 없다.

출처: 생약(한약)규격집 · 식품의약품안전처고시 제2024-85호 (시행 2024.12.24. 시행) · 원문 보기

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