Neostigmine Methylsulfate(네오스티그민메틸황산염) HPLC-UV/PDA/FL

동물용의약품등공정서 - 네오스티그민메틸황산염 정량법

컬럼: 스테인레스강관, 안지름 약 4.6 mm × 길이 약 15 cm, 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴실리카겔(ODS, C18) 5 μm 충전
이동상: 인산이수소나트륨이수화물 3.12 g을 물 1000 mL에 녹이고 인산으로 pH 3.0 조정 후 1-펩탄설폰산나트륨 0.871 g을 녹인다. 이 액 890 mL에 아세토니트릴 110 mL를 넣어 조제 (isocratic)
유속: 네오스티그민메틸황산염의 유지시간이 약 9 분이 되도록 조정 (구체적 유량 수치는 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 259 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 25 ℃ 부근의 일정온도

표준품: 네오스티그민메틸황산염표준품. 검액: 이 약을 건조 후 약 25 mg을 이동상에 녹여 정확히 50 mL. 정량한계: 원문 미명시. 시스템적합성: 디메틸아미노페놀 4 mg + 네오스티그민메틸황산염 25 mg을 이동상 50 mL에 녹인 용액 10 μL 주입 시 디메틸아미노페놀, 네오스티그민메틸황산염 순서로 용출하며 분리도 6 이상; 표준액 반복주입(6회) 피크면적 RSD 1.0% 이하.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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