Neomycin Sulfate(네오마이신황산염) ․ Novobiocin Sodium(노보비오신나트륨) ․ Dihydrostreptomycin Sulfate(디히드로스트렙토마이신황산염) 주입제 HPLC-UV/PDA/FL

동물용의약품등공정서 - 네오마이신황산염 ․ 노보비오신나트륨 ․ 디히드로스트렙토마이신황산염 주입제 정량법

컬럼: 옥타데실실릴실리카 충진칼럼(네오마이신 성분, 네오마이신황산염 경구용수용산 정량법 인용)
이동상: 원문 미명시(네오마이신 성분은 네오마이신황산염 경구용수용산의 (가)/(나) 조건 중 택일, 이 항목은 구체 지정 없이 "정량법에 따른다"로만 기재)
유속: 원문 미명시
검출: 원문 미명시
주입량: 원문 미명시
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 3종 동시분석

이 항목 자체 원문에는 조작조건이 없음. 정량법은 1)원통평판법(노보비오신나트륨만, 균주 Bacillus subtilis 6633(NVAL)), 2)고속액체크로마토그래프법(네오마이신황산염: 네오마이신 주입제의 정량법에 따름; 디히드로스트렙토마이신황산염: 스트렙토마이신황산염의 정량법에 따르되, 검액 조제 시 증류수로 진탕 후 헥산/석유에테르로 분배추출하는 특수 전처리 절차가 이 항목 원문에 직접 규정됨), 3)박층크로마토그래프법(덴시토미터, 네오마이신황산염 205nm/노보비오신 307nm/디히드로스트렙토마이신황산염 240nm), 4)비색법 중 택일. 노보비오신나트륨의 HPLC 조건은 원문에 규정되어 있지 않음(원통평판법만 존재). 디히드로스트렙토마이신황산염의 구체 HPLC 조작조건(스트렙토마이신황산염 항목)은 현재 확인한 원문 범위 밖으로 원문 미명시. 표준품: 네오마이신황산염표준품, 노보비오신표준품, 디히드로스트렙토마이신황산염표준품. 정량한계: 원문 미명시.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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