나프록센나트륨 Naproxen Sodium Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 나프록센나트륨 정(Naproxen Sodium Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm 스테인레스강관, 5 μm 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴실리카겔(ODS/C18)
이동상: 아세토니트릴·물·아세트산(100) 혼합액 (50 : 49 : 1)
유속: 1.2 mL/분
검출: 자외부흡광광도계(UV), 측정파장 254 nm
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

내부표준법 - 내부표준액: 부티로페논의 아세토니트릴용액(1 → 2000). 20정 이상을 가루로 하여 나프록센나트륨 약 0.275 g 해당량 사용. 표준품: 나프록센나트륨표준품. 시스템적합성 - 나프록센나트륨, 내부표준물질 순 용출, 분리도 11.5 이상, 피크면적비 RSD 1.5 % 이하. 확인시험 2)도 정량법 준용. (용출시험은 자외가시부흡광도측정법 332 nm)

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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