Niacinamide(나이아신아마이드)(원료) HPLC-UV/PDA/FL

기능성화장품 기준 및 시험방법 별표2 - 나이아신아마이드

컬럼: 안지름 약 4.6 ㎜, 길이 약 25 ㎝인 스테인레스관에 5 ㎛의 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충전
이동상: 메탄올·0.05 M 인산이수소칼륨용액 혼합액 (15:85) — 등용매
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계(UV) 측정파장 260 ㎚
주입량: 10 μL
컬럼온도: 원문 미명시

함량기준: 이 원료를 건조한 것은 정량할 때 나이아신아마이드(C6H6N2O) 98.0% 이상 함유. 정량법은 제1법(비수적정: 건조 후 약 0.3 g에 비수적정용 빙초산 20 mL·벤젠 100 mL, 0.1 N 과염소산 적정, 지시약 크리스탈바이올렛시액, 0.1 N 과염소산 1 mL = 12.213 ㎎ C6H6N2O)과 제2법(액체크로마토그래프법)으로 나뉘며, 여기 기재한 조건은 제2법 — 2025-89호로 신설된 대체 정량법. 제2법 전처리: 건조 후 약 20 mg을 정밀하게 달아 이동상에 녹여 정확하게 50 mL(검액), 표준품 약 20 mg도 동일하게 50 mL(표준액). 피크면적 비(AT/AS)에 의한 절대검량선 1점 비교. 정량한계는 원문 미명시.

출처: 화장품공전 · 식약처고시 제2025-89호 (시행 2025.12.16. 시행) · 원문 보기

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