Goldenseal(골든실) HPLC-UV/PDA/FL

동물용의약품등공정서 - 골든실 정량법

컬럼: 안지름 4.6 mm, 길이 150 mm의 관에 액체크로마토그래프용 3~10 μm의 옥타데실실릴다공질실리카를 충전
이동상: 인산이수소칼륨 9.93 g을 증류수 730 mL에 녹이고 아세토니트릴 270 mL를 넣어 여과·탈기
유속: 1.8 mL/분
검출: 자외부흡광광도계(UV), 측정파장 235 nm
주입량: 10 μL
컬럼온도: 원문 미명시

정량성분: 히드라스틴(C21H21NO6) 2.0% 이상, 베르베린(C20H18NO4) 2.5% 이상(건조물 기준). 표준품: 베르베린염화물표준품, 히드라스틴표준품(각 0.05 mg/mL, 물·메탄올 1:1). 시스템적합성용액: 팔미틴 0.05 mg/mL을 표준액과 동량 혼합; 베르베린-팔미틴 분리도 1.5 이상, 히드라스틴-팔미틴 분리도 1.5 이상, 용량계수 3.0 이상, 칼럼효율 5000이론단수 이상, 테일링계수 2.0 이하, RSD 2.5%이하. 전처리: 시료 0.12 g을 0.1 mol/L 인산이수소칼륨액·아세토니트릴(60:40) 40 mL로 초음파처리 후 50 mL로 희석. 정량한계: 원문 미명시.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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