계지탕엑스 과립 HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전외한약(생약)규격집 - 계지탕엑스 과립 정량법

컬럼: 안지름 4 ～ 6 mm, 길이 15 ～ 25 cm인 스테인레스관에 5 ～ 10 μm 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충전한다.
이동상: 원문 미명시 (원문에 "<표>"로만 표기되어 이동상 조성표가 텍스트로 추출되지 않음)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 245 nm)
주입량: 10 μL
컬럼온도: 약 38 ℃ 부근의 일정온도
대상 화합물: 3종 동시분석

1회량(1포) 기준 계지 중 신남산(C9H8O2:148.16) 70.4 μg, 작약 중 패오니플로린(C23H28O11:480.46) 4.4 mg, 감초 중 글리시리진산(C42H62O16:822.93) 3.2 mg 이상 함유. 정량법은 (제1법: 각 생약시험법 중 계지/작약/감초 정량법 인용, 원문 미명시) 또는 (제2법: 본 레코드의 HPLC 조건으로 신남산·패오니플로린·글리시리진산 동시분석) 중 택1. 확인시험은 "계지탕연·건조엑스의 확인시험에 따라 시험한다"고만 되어 있어 별표4 내 해당 항목 인용.

출처: 생약(한약)규격집 · 식품의약품안전처고시 제2024-85호 (시행 2024.12.24. 시행) · 원문 보기

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